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캡박시브 접종 전, 꼭 확인해 주세요!

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예방접종 금지 또는 주의 대상자인지 확인하기

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금지 대상자1,2

캡박시브 혹은 디프테리아 톡소이드 함유
백신 접종 후 아나필락시스와 같은
심한 알레르기 반응을 보인 경우

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주의 대상자2,3

중등도 또는 중증의 급성기 질환이 있는 경우
면역억제요법 등으로 인해 면역력이 변화된 경우

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예방접종이 가능한지 확인 후 진료 예약하기4

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접종기관마다 보유하고 있는 백신이 다를 수 있으므로,
사전에 해당 백신이 있는지 확인 후 방문해야 합니다.

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건강 상태가 좋은지 확인하기1,3

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중등도 또는 급성질환을 앓고 있다면,
의료기관에 알리고 상태가 호전된 후 접종하는 것이 권장됩니다.

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의사 선생님께 현재 건강 상태에 대해 설명하기4

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예방접종 전 반드시 의사의 예진을 받아야 합니다.
평소 앓고 있는 질환이 있다면 백신 선택 및 접종 시기 등을 의사와 먼저 상담해야 합니다.

References

  1. 질병관리청 예방접종도우미. 예방접종 주의사항 및 금기사항. Available at https://nip.kdca.go.kr/irhp/infm/goVcntInfo.do?menuLv=1&menuCd=114 accessed on Nov 2025.
  2. 캡박시브 허가사항. 식품의약품안전처 (개정일 : 2025.8.27).
  3. 질병관리청. 2025년. 국가예방접종사업 관리지침.
  4. 질병관리청 예방접종도우미> 예방접종 정보> 국가예방접종 사업 소개> 65세 이상 폐렴구균 국가예방접종사업. Available at < https://nip.kdca.go.kr/irhp/infm/goVcntInfo.do?menuLv=1&menuCd=135> accessed on Nov 2025

캡박시브™ 프리필드시린지 (폐렴구균 · 디프테리아 CRM197 단백접합백신) 주요 안전성 정보 (Selected Safety Information)

[효능∙효과] 18세 이상의 성인에서 폐렴구균 혈청형(3, 6A, 7F, 8, 9N, 10A, 11A, 12F, 15A, 15B, 15C, 16F, 17F, 19A, 20A, 22F, 23A, 23B, 24F, 31, 33F 및 35B)에 의한 침습적 질환 및 폐렴의 예방 [용법∙용량] 이 백신은 1회 0.5 mL를 근육주사로만 투여해야 하며, 정맥투여해서는 안 된다. 18세 이상 성인. 1회 용량을 1회 주사한다. [사용상의 주의사항] [금기] 디프테리아 톡소이드 함유 백신의 성분에 중증 알레르기 반응(예, 아나필락시스)의 병력이 있는 자 [이상사례] 18~97세 성인 6,577명을 대상으로 한 아메리카, 유럽, 아시아태평양 지역에서 수행된 4건의 임상시험에서, 전자 백신 접종 보고서 카드를 사용하여 백신 접종 후 30일까지 안전성이 평가되었다. – 4건의 3상 임상시험(프로토콜 003, 004, 005, 006) 중 (1) 18~49세 성인에서 이 백신 접종 후 가장 흔히 보고된(>10%) 계획된 수집체계에서 수집된 약물이상반응(solicited adverse reactions)은 다음과 같았다: 주사 부위 통증(73.1%), 피로(36.0%), 두통(27.5%), 근육통(16.4%), 주사 부위 홍반(13.8%), 주사 부위 종창(13.3%). (2) 50세 이상 성인에서 이 백신 접종 후 가장 흔히 보고된(>10%) 계획된 수집체계에서 수집된 약물이상반응은 다음과 같았다: 주사 부위 통증(41.2%), 피로(19.7%), 두통(11.0%). 18세 이상 성인에서 이 백신 접종 후 계획된 수집체계에서 수집된 국소 및 전신 약물이상반응의 대부분이 경증(강도 또는 크기 면에서)이고, 지속기간이 짧고(3일 이하), 중증 사례(정상적 일상생활을 방해하거나 크기 >10 cm인 경우)는 성인 시험대상자의 1.0% 이하에서 발생했다. – 프로토콜 010에서 이 백신 접종 후 가장 흔히 보고된(>10%) 계획된 수집체계에서 수집된 약물이상반응은 다음과 같았다: 주사 부위 통증(39.0%), 피로(16.5%), 두통(13.7%). 이 백신 접종 후 계획된 수집체계에서 수집된 국소 및 전신 약물이상반응의 대부분이 경증 혹은 중등증(강도 또는 크기 면에서)이고, 지속기간이 짧고(3일 이하), 중증 사례(정상적 일상생활을 방해하거나 크기 >10 cm인 경우)는 성인 시험대상자의 0.5% 이하에서 발생했다. [일반적 주의] 1) 알레르기 반응의 관리. 이 백신 접종 후 급성 아나필락시스 반응이 발생하는 경우, 알레르기 반응 관리를 위한 적절한 의학적 치료를 즉시 시작해야 한다. 2) 면역력 저하 환자. 폐렴구균 백신 경험에 근거할 때, 면역억제요법 치료를 받는 환자를 포함하여 면역력이 저하된 환자에서 이 백신에 대한 면역반응이 감소할 수 있다. 3) 다른 모든 백신과 마찬가지로, 이 백신이 모든 백신 접종자에 대해 폐렴구균성 질환의 예방 효과를 발휘하는 것은 아니다. (개정일 : 2025.8.27)

※ 처방하시기 전 보다 자세한 사항은 제품설명서를 참고해주시기 바랍니다.

KR-PCN-00024 11/2027
광고심의필: 2025-1786-107403